Инструкция Катеджель с лидокаином

Название

Катеджель с лидокаином (Cathejell with Lidocaine)

Действующее вещество

Лидокаин* + Хлоргексидин* (Lidocaine* + Chlorhexidine*)

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Cathejell with Lidocaine

Срок годности препарата

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

18.09.2013

АТХ

G04A Уроантисептики

Способ применения и дозы

Местно. Для медленной инстилляции перед введением инструментов (врачом или специально обученным персоналом) необходимо:- раскрыть блистер, удалив бумагу с прозрачного корпуса (по возможности только до перетяжки);- отломать кончик без значительного усилия (по возможности еще в упаковке). При этом необходимо проследить, чтобы кончик был полностью удален, во избежание повреждения слизистой. Для облегчения введения рекомендуется предварительно выдавить каплю геля;- инстилляцию проводить посредством легкого давления на гофрированный шприц. После опорожнения шприца необходимо держать его в сжатом состоянии до извлечения;- введение инструментов рекомендуется проводить через 5–10 мин после инстилляции геля.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антисептическое, местноанестезирующее.

Показания препарата

профилактика инфекции; анестезия при оперативных и диагностических эндоскопических вмешательствах у детей и взрослых в урологии, гинекологии, проктологии (все формы эндоскопии, замена фистульных катетеров), интубация;купирование симптомов воспаления, сопровождающихся болевым синдромом, слизистой оболочки мочеиспускательного канала, влагалища, цервикального канала и прямой кишки (в комплексной терапии).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

K62.9 Болезнь заднего прохода и прямой кишки неуточненная N39.8 Другие уточненные болезни мочевыделительной системы N72 Воспалительные болезни шейки матки N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы N999* Диагностика заболеваний мочеполовой системы R52.9 Боль неуточненная Y84.6 Анормальная реакция или позднее осложнение у пациента без упоминания о случайном нанесении ему вреда во время выполнения катетеризации мочевых путей Z100.0* Анестезиология и премедикация Z40 Профилактическое хирургическое вмешательство

Противопоказания

Гиперчувствительность.С осторожностью: беременность (I триместр). В случае применения в период лактации следует воздерживаться от кормления ребенка грудью в течение 12 ч после использования препарата.

Побочные действия

При повышенной чувствительности возможны аллергические реакции (аллергический дерматит, кожная сыпь, ангионевротический отек), жжение в месте аппликации.

Взаимодействие

Избегать совместного применения с препаратами йода.Ингибиторы МАО усиливают местноанестезирующее действие лидокаина.Несовместим с мылом, а также детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза). Совместим с ЛС, содержащими катионную группу (бензалкония хлорид).

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно (см. «С осторожностью»).

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывающий антисептическое и местноанестезирующее действие.Хлоргексидин — противомикробный препарат, действующий на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, дрожжи, дерматофиты. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий — Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Сохраняет активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ. Лидокаин — местный анестетик. Противомикробное действие и адекватная анестезия развиваются через 5–10 мин после применения препарата.Водорастворимый прозрачный гель обеспечивает четкий оптический обзор и обладает смазывающим эффектом при различных эндоскопических процедурах.

Особые указания

Препарат стерилен и предназначен для одноразового введения.В случае применения в период лактации следует воздерживаться от кормления ребенка грудью в течение 12 ч после использования препарата.

Описание лекарственной формы

Прозрачный, бесцветный или почти бесцветный гель.

Производитель

«Фармацойтише Фабрик Монтавит Гез.м.б.Х.», 6060, Австрия, Абзам, Тироль, Зальцбергштрассе, 96.Претензии потребителей направлять по адресу представительства компании «Фармацойтише Фабрик Монтавит Гез.м.б.Х.». 125212, Россия, Москва, ул. Адмирала Макарова, 8, 2-й этаж. Тел.:/факс: 8-(495) 781-71-08.

Форма выпуска

Гель для наружного применения. По 12,5 г в одноразовом полипропиленовом гофрированном шприце с вытянутым и отламывающимся наконечником.Шприц помещают в блистер, состоящий из двух частей: верхняя — пропиленовая пленка, выдерживающая стерилизацию паром, нижняя — бумажная.1. Блистер помещают в картонную упаковку.2. Упаковка для стационара: 1 шприц помещают в блистер. По 5 или 25 блистеров помещают в картонную коробку, на боковой стороне которой печатается текст инструкции по применению.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Фармакологические группы

Местные анестетики в комбинациях Антисептики и дезинфицирующие средства в комбинациях