Инструкция Карипазим

Название

Карипазим (Caripazim)

Действующее вещество

Папайи млечный сок (Papaya succus)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Caripazim

Срок годности препарата

1 год 6 мес.

Последняя актуализация описания производителем

16.01.2014

АТХ

D03B Ферментные препараты

Способ применения и дозы

Местно. В виде раствора 35 ПЕ/мл, в зависимости от толщины струпа.Содержимое флакона разводят в 10 мл 0,5% раствора новокаина или 0,9% раствора натрия хлорида. Раствор готовят непосредственно перед употреблением. Салфетку, смоченную препаратом, накладывают на ожоговую поверхность, закрывают влагонепроницаемой повязкой, которую меняют 1 раз в сутки или через день, удаляя отслоившиеся некротизированные ткани. Одновременно обрабатывают не более 30% общей поверхности тела. Курс лечения — от 4 до 12 дней.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - некролитическое.

Фармакологическая группа

Ферменты и антиферменты

Показания препарата

Ожоги IIIа степени (для ускорения отторжения струпов и для очищения гранулирующих ран от гнойно-некротических масс).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации T30.3 Термический ожог третьей степени неуточненной локализации T30.7 Химический ожог третьей степени неуточненной локализации

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;беременность;период лактации.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Взаимодействие

Не описано случаев клинически значимого взаимодействия препарата Карипазим с другими ЛС.

Фармакодинамика

Протеолитическое средство для наружного применения. Расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссуадат. Близок по действию к трипсину и химотрипсину.

Фармакокинетика

При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системное влияние на организм.

Передозировка

В рекомендованных дозах случаев передозировки не описано.

Описание лекарственной формы

Лиофилизат белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Производитель

ООО «АТЦ-Фармация». Россия, 142279, Московская обл., Серпуховской р-н, п. Оболенск, Промплощадка, кор. 9 ВЛГ. Тел./факс: 8(4967) 36-05-64.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения, 350 ПЕ. По 350 ПЕ во флаконах стеклянных, укупоренных пробками из резины и обжатых колпачками алюминиевыми.1, 10 фл. помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.