Инструкция Карбенициллина динатриевая соль

Название

Карбенициллина динатриевая соль 1 г (Carbenicillin-disodium 1 g)

Взаимодействия

Полимиксин В*• При сочетанном применении полимиксин B проявляет синергизм действия с карбенициллином в отношении Pseudomonas aeruginosa. Амикацин*• Отмечается физико-химическая несовместимость с карбенициллином. Доксициклин*• На фоне доксициклина (вызывает бактериостаз) ослабляется бактерицидный эффект карбенициллина; сочетанное применение, как правило, нецелесообразно. Гентамицин*• При совместном с гентамицином применении карбенициллин усиливает противомикробное действие за счет расширения спектра активности.

Действующее вещество

Карбенициллин* (Carbenicillin*)

Условия хранения препарата

При температуре не выше 5 °C. Не подлежит длительному хранению. Годен 2 мес для изготовления лекарственной формы д/ин.Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Carbenicillin-disodium 1 g

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2001

АТХ

J01CA03 Карбенициллин

Способ применения и дозы

В/м, в/в (капельно). Способ введения и дозу определяют индивидуально, в зависимости от вида и степени тяжести инфекции и чувствительности возбудителя.Для в/м введения 1 г растворяют в 2 мл воды для инъекций; для в/в введения применяют раствор с концентрацией не более 1 г/10 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида со скоростью введения 60 капель/мин (растворы готовят непосредственно перед введением).В/м, взрослым — 4–8 г/сут, детям — 0,05–0,1 г/кг/сут в 4–6 инъекций.В/в, взрослым — 20–30 г/сут, детям — 0,25–0,4 г/кг/сут в 6 введений.Длительность лечения 10–14 дней.При нарушении функции почек уменьшают дозу и увеличивают интервал между введениями (при уровне остаточного азота свыше 100 мг% или Cl креатинина меньше 30 мл/мин — взрослым по 2 г каждые 6–8 ч).

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - бактерицидное, антибактериальное. Подавляет синтез клеточной стенки бактерий. Активен в отношении грамотрицательных бактерий, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (кроме ампициллин-резистентных штаммов Proteus mirabilis), Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenza; грамположительных бактерий, в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (за исключением пенициллиназообразующих штаммов), а также некоторых анаэробных бактерий, Serratia marcescens, Enterobacter.

Фармакологическая группа

Пенициллины

Показания препарата

Инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит), мочеполовой системы (в т.ч. простатит), костей и суставов, кожи и мягких тканей, пневмония, септицемия, бактериальный менингит и эндокардит, гинекологические инфекции.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A41.9 Септицемия неуточненная G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках I33.0 Острый и подострый инфекционный эндокардит J15.9 Бактериальная пневмония неуточненная K65 Перитонит L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки M00-M03 Инфекционные артропатии M60.0 Инфекционные миозиты M71.0 Абсцесс синовиальной сумки M71.1 Другие инфекционные бурситы M86 Остеомиелит N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации N41 Воспалительные болезни предстательной железы N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим пенициллинам).

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, геморрагический синдром (при нарушенной выделительной функции почек).Со стороны органов ЖКТ: транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз в крови, колит, вызываемый C.difficile.Аллергические реакции: крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит; редко — анафилактический шок, артралгия, эозинофилия.Прочие: суперинфекция, вызванная устойчивыми к карбенициллину микроорганизмами, вагинальный кандидоз, гипонатриемия, гипокалиемия, болезненность в месте в/м введения, флебит (при в/в введении).

Состав и форма выпуска

1 флакон с 1 г порошка для приготовления раствора для инъекций содержит карбенициллина динатриевой соли не менее 89%, что соответствует 79,7% карбенициллина (в пересчете на сухое вещество); в контурной ячейковой упаковке 5 флаконов, в коробке 10 упаковок.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения при беременности и в период грудного вскармливания не установлена.