Инструкция Ибупрофен Никомед

Взаимодействия: Абциксимаб*• На фоне ибупрофена повышается риск геморрагических осложнений. Репаглинид*• Ибупрофен усиливает гипогликемический эффект. Такролимус*• В результате совместного применения такролимуса с ибупрофеном наблюдалось усиление нефротоксичности. Вориконазол*• При совместном применении вориконазол повышает Сmax и AUC ибупрофена (400 мг однократно) на 20% и 100% соответственно. В случае одновременного применения вориконазола и ибупрофена больных следует наблюдать с целью выявления возможных токсических эффектов и при необходимости корректировать дозу ибупрофена.

Условия хранения препарата: При комнатной температуре (не выше 25 °C). Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, взрослым после еды по 400–600 мг 3–4 раза в сутки, при необходимости дозу можно увеличить до 2400 мг, но на непродолжительный период (4–6 нед).Детям 20–40 мг/кг/сут, разделенных на 3–4 приема.При первичной дисменорее 400–600 мг, можно повторять с интервалом 6–8 ч.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Показания препарата: Ревматические и другие воспалительные заболевания, дисменорея, боли.

Нозологическая классификация (МКБ-10): M79.0 Ревматизм неуточненный N94.6 Дисменорея неуточненная R52.2 Другая постоянная боль

Противопоказания: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, тяжелая сердечная и печеночная недостаточность, злокачественная гипертензия, острая почечная недостаточность, выраженная тромбоцитопения, бронхиальная астма, другие аллергические синдромы, вызванные НПВС.

Побочные действия: Диспепcия, эрозивный гастрит, язва желудка, тромбоцитопения, нарушения функций печени, почек, аллергические реакции (экзантема, отек Квинке, аллергический ринит или астма).

Состав и форма выпуска: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ибупрофена 200 или 400 мг; во флаконах темного стекла по 20 шт.1 таблетка — 600 мг; во флаконах темного стекла по 20 шт.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано в III триместр беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакокинетика: Всасывается из ЖКТ полностью. Cmax в плазме наступает через 1–3 ч. 99% связывается с белками плазмы. В печени окисляется в метаболиты, выводится мочой частично в неизмененном виде, частично в виде конъюгатов; небольшое количество выводится с желчью. T1/2 — 1,5–2 ч.

Меры предосторожности: Осторожно применять при одновременном лечении антикоагулянтами, а также у пожилых пациентов, у больных астмой и со сниженной функцией почек.

Похожие по названию