Инструкция Зеркалин

Название

Зеркалин (Zerkalin)

Взаимодействия

Цисатракурия безилат*• При сочетанном применении клиндамицин усиливает эффект цисатракурия безилата. Пиридостигмина бромид*• При сочетанном применении клиндамицин ослабляет эффекты пиридостигмина бромида. Атракурия безилат*• Клиндамицин при совместном применении с атракурия безилатом усиливает нервно-мышечную блокаду. Хлорамфеникол*• Хлорамфеникол может вытеснять клиндамицин из связи с субъединицами 50S бактериальных рибосом или препятствовать его связыванию с этими субъединицами, противодействуя тем самым проявлению эффекта линкомицина; одновременное применение не рекомендуется.

Действующее вещество

Клиндамицин* (Clindamycin*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Zerkalin

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

21.09.2012

АТХ

D10AF01 Клиндамицин

Способ применения и дозы

Наружно. Раствор наносят на пораженную область предварительно очищенной и высушенной кожи 2 раза в сутки, утром и вечером.Курс лечения: для получения удовлетворительных результатов лечение следует продолжать в течение 6–8 нед, а при необходимости лечение можно продолжить до 6 мес.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противомикробное.

Фармакологическая группа

Линкозамиды

Показания препарата

лечение угревой сыпи (acne vulgaris).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

L70 Угри

Противопоказания

гиперчувствительность к клиндамицину или линкомицину, а также другим компонентам препарата в анамнезе; болезнь Крона;язвенный и псевдомембранозный колиты (в т.ч. в анамнезе).С осторожностью: детский возраст (до 12 лет), период лактации; наличие у пациентов аллергии, одновременный прием миорелаксантов.

Побочные действия

Препарат обычно хорошо переносится, однако при местном применении раствора возможно раздражение (в месте нанесения), жжение, зуд, сухость кожи, эритема, шелушение, повышенное выделение кожного сала, контактный дерматит. При резорбции имеется вероятность развития псевдомембранозного энтероколита.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременное использование клиндамицина гидрохлорида с другими препаратами для лечения угревой сыпи, содержащими отшелушивающие, смягчающие и абразивные вещества (например бензоила пероксид, третиноин, резорцинол, салициловая кислота, сера) из-за возможного кумулятивного раздражающего действия на кожу.Клиндамицин и эритромицин являются антагонистами, вследствие чего не рекомендуется одновременное применение этих антибиотиков.Существует перекрестная резистентность между клиндамицином и линкомицином. Может усиливать действие миорелаксантов, нарушая нервно-мышечную передачу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно накожное применение раствора при беременности, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации рекомендуется прекращение грудного вскармливания.

Фармакодинамика

Клиндамицин — антибиотик группы линкозамидов, активен в отношении всех штаммов Propionibacterium acnes, МПК — 0,4 мкг/мл. Ингибирует синтез белков в микробной клетке за счет взаимодействия с 50S-субъединицами рибосом. После нанесения на кожу количество свободных жирных кислот на поверхности кожи уменьшается примерно с 14 до 2%.

Особые указания

При применении препарата следует избегать контакта препарата с глазами и полостью рта, а после применения необходимо вымыть руки.Влияние на способность водить автомобиль и управлять другими механизмами. 1% раствор Зеркалина не влияет на способность водить автомобиль и управлять другими механизмами.

Фармакокинетика

Клиндамицин быстро накапливается в комедонах, где проявляет антибактериальную активность.Средняя концентрация антибиотика в содержимом комедонов после нанесения раствора значительно превышает показатель МПК для всех штаммов Propionibacterium acnes — возбудителя угревой сыпи. После нанесения на кожу раствора клиндамицина гидрохлорида в плазме крови и моче определяются очень низкие концентрации клиндамицина.

Передозировка

Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.

Описание лекарственной формы

Бесцветная прозрачная жидкость с запахом этанола.

Производитель

АО Ядран Галенский Лабораторий, 51000, Пулац б/н, Риека, Хорватия.Претензии к качеству препарата следует направлять по адресуПредставительства АО Ядран Галенский Лабораторий в России119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, оф. 3, 30.Тел./факс: (495) 970-18-82, 970-18-83.

Форма выпуска

Раствор для наружного применения, 10 мг/мл. По 30 мл во флаконах из темного стекла с капельницей и навинчивающейся крышкой. Каждый флакон-капельницу помещают в картонную пачку.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.