Инструкция Заласта Ку-таб

Название

Заласта Ку-таб (Zalasta Q-tab)

Взаимодействия

Азеластин*• Сочетанное применение азеластина и оланзапина усиливает (взаимно) угнетение ЦНС: снижается скорость психомоторных реакций. Бипериден*• Не выявлено взаимодействия при одновременном применении оланзапина с бипериденом. Соталол*• Необходима осторожность при применении оланзапина с соталолом (удлиняет интервал QTc). Гидроксизин*• Оланзапин усиливает (взаимно) эффект; при совместном назначении дозы снижают на 50% — высок риск развития тяжелых осложнений.

Действующее вещество

Оланзапин* (Olanzapine*)

Условия хранения препарата

При температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Zalasta Q-tab

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

26.09.2013

АТХ

N05AH03 Оланзапин

Способ применения и дозы

Таблетки для рассасывания Заласта® Ку-таб быстро растворяется в ротовой полости под действием слюны, после чего легко проглатывается. Поскольку таблетки хрупкие, после извлечения из блистера их следует принять незамедлительно. В качестве альтернативы, непосредственно перед приемом таблетку можно растворить в полном стакане воды.Таблетки для рассасывания Заласта® Ку-таб биоэквивалентны простым таблеткам Заласта®, скорость и степень всасывания, дозы и режим дозирования также эквивалентны. Заласта® Ку-таб может применяться в качестве альтернативы таблеткам Заласта®.В случае отмены препарата рекомендуется постепенное снижение дозы.Шизофрения. Рекомендуемая начальная доза препарата — 10 мг/сут.Эпизод мании. Начальная доза составляет 15 мг в 1 прием при монотерапии или 10 мг/сут в составе комбинированной терапии.Профилактика рецидивов при биполярном расстройстве. Рекомендуемая начальная доза препарата в состоянии ремиссии — 10 мг/сут. Для пациентов, уже получающих препарат Заласта® Ку-таб для лечения эпизода мании, поддерживающая терапия проводится в тех же дозах. На фоне терапии препаратом Заласта® Ку-таб в случае развития нового маниакального, смешанного или депрессивного эпизода при необходимости следует увеличить дозу препарата с дополнительным лечением нарушений настроения, в соответствии с клиническими показаниями.Суточная доза препарата при терапии шизофрении, маниакального эпизода или профилактики рецидивов биполярного расстройства может составлять 5–20 мг/сут, в зависимости от клинического состояния пациента. Увеличение дозы свыше рекомендуемой начальной возможно только после адекватной повторной клинической оценки состояния пациента и обычно проводится с интервалом не менее 24 ч.Особые группы пациентовПожилые пациенты. Снижение начальной дозы (до 5 мг/сут) обычно не рекомендуется, но возможно у пациентов старше 65 лет при наличии факторов риска (см. «Особые указания»).Заболевания печени и/или почек. Пациентам с заболеваниями печени и/или почек рекомендовано уменьшение начальной дозы до 5 мг/сут. При умеренной печеночной недостаточности (цирроз, класс А или В по классификации Чайлд-Пью печеночно-клеточной недостаточности у больных циррозом печени) начальная доза составляет 5 мг/сут, возможно дальнейшее увеличение дозы с осторожностью.Женщинам не требуется изменение в дозировании по сравнению с мужчинами.У некурящих пациентов коррекция дозы по сравнению с курящими не требуется.При наличии у пациента более одного фактора, способного влиять на всасывание препарата (женский пол, пожилой возраст, некурящие), возможно потребуется снижение начальной дозы. При необходимости возможно дальнейшее увеличение дозы с осторожностью.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антипсихотическое.

Фармакологическая группа

Нейролептики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F20 Шизофрения F30 Маниакальный эпизод F31 Биполярное аффективное расстройство F31.1 Биполярное аффективное расстройство, текущий эпизод мании без психотических симптомов F31.2 Биполярное аффективное расстройство, текущий эпизод мании с психотическими симптомами

Производитель

КРКА Польска Сп. з. о.о., ул. Рувнолегла 5, 02-235 Варшава, Польша в сотрудничестве с КРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.По всем вопросам обращаться по адресу представительства в РФ: 123022, Москва, ул. 2-я Звенигородская, 13, стр. 41.Тел.: 981-10-95, факс: 981-10-91.При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается: ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.

Форма выпуска

Таблетки для рассасывания, 5 мг, 10 мг. По 7 табл. в блистере. По 4 блистера помещают в пачку картонную.