Инструкция Дроперидол

Название

Дроперидол (Droperidol)

Взаимодействия

Гуанфацин*• Усиливает (в больших дозах) седативный эффект. Трамадол*• Дроперидол увеличивает риск развития судорог; при совместном назначении требуется осторожность. Пропофол*• Дроперидол усиливает (взаимно) обезболивающий и седативный эффекты. На фоне пропофола повышается вероятность снижения сердечного выброса и АД. Бупренорфин*• Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС. Дифенгидрамин*• Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС (может повышать снотворный эффект).

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 20 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Droperidol

Срок годности препарата

5 лет.

Последняя актуализация описания производителем

05.07.2005

АТХ

N01AX01 Дроперидол

Способ применения и дозы

В/м, для премедикации — 2,5–5 мг за 15–45 мин до начала операции, в послеоперационном периоде — по 2,5–5 мг каждые 6 ч. В/в, для вводного наркоза — 2,5 мг/10 кг, для поддержания наркоза 1,25–2,5 мг. Детям от 3 лет и старше в/м для премедикации — 0,1 мг/кг.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противорвотное, нейролептическое, противошоковое. Блокирует центральные дофаминовые рецепторы, альфа-адренорецепторы, обладает каталептогенной и антиаритмической активностью, понижает АД.

Фармакологическая группа

Нейролептики

Показания препарата

Нейролептанальгезия, премедикация перед наркозом, хирургическим вмешательством, инструментальными исследованиями; психомоторное возбуждение в послеоперационном периоде; шок, в т.ч. ожоговый; отравления (в составе комплексной терапии).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

R45.1 Беспокойство и возбуждение R52 Боль, не классифицированная в других рубриках R57 Шок, не классифицированный в других рубриках T79.4 Травматический шок T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Противопоказания

Гиперчувствительность, экстрапирамидные расстройства; оперативные вмешательства в поздние сроки беременности (например, кесарево сечение); ранний детский возраст (до 3 лет).

Побочные действия

Артериальная гипотензия, экстрапирамидные нарушения.

Состав и форма выпуска

во флаконах по 10 мл; в коробке 50 флаконов.

Взаимодействие

Эффект усиливают бензодиазепины. Ослабляет действие бромокриптина.

Фармакокинетика

При в/в и в/м введении Cmax в плазме достигается через 15 мин. Связывание с белками плазмы — 85–90%. T1/2 составляет в среднем 134 мин. В виде метаболитов выводится почками (75%), в неизмененном виде — с мочой (1%) и с фекалиями (11%).