Инструкция Дотарем
- Название
- Дотарем (Dotarem)
- Действующее вещество
- Гадотеровая кислота* (Gadoteric acid*)
- Условия хранения препарата
- В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Dotarem
- Срок годности препарата
- 3 года.
- Последняя актуализация описания производителем
- 31.07.2003
- АТХ
- V08CA02 Гадотеровая кислота
- Способ применения и дозы
- В/в. Рекомендованная доза для взрослых и детей 0,1 ммоль/кг (0,2 мл/кг).
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - контрастное. Обладает парамагнитными свойствами (гадотериновая кислота), которые позволяют повышать контрастность изображения при магнитно-резонансной диагностике. Не оказывает специфического фармакодинамического действия и проявляет биологическую инертность.
- Фармакологическая группа
- Магнитно-резонансные контрастные средства
- Показания препарата
- Получение изображения с помощью ядерно-магнитного резонанса: в нейрорадиологии — опухоли позвоночника и оболочек, внутричерепные объемные образования; в абдоминальной радиологии — первичные и вторичные опухоли печени; первичная опухолевая патология костей и мягких тканей.
- Противопоказания
- Наличие у больных искусственного водителя ритма и сосудистого стента, беременность (безопасность применения не доказана).
- Побочные действия
- Возможны тошнота, рвота, кожные реакции, болезненность в месте инъекции (при попадании препарата в подкожную жировую клетчатку).
- Состав и форма выпуска
- 1 мл раствора для инъекций содержит гадотериновой кислоты 279,32 мг, меглумина 97,6 мг; во флаконах по 10, 15, 20 мл или шприцах по 15, 20 мл, в коробке 1 или 25 флаконов (по 15 и 20 мл) или шприц.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Безопасность применения при беременности не доказана.
- Фармакокинетика
- При в/в введении распределяется главным образом во внеклеточной жидкости организма, не связывается с белками плазмы, не проходит через неповрежденный ГЭБ, не проникает в материнское молоко, медленно преодолевает плацентарный барьер. Быстро выводится с мочой в неизмененном виде.
- Меры предосторожности
- С осторожностью следует применять у больных, страдающих тяжелой формой почечной недостаточности. Инъекция должна выполняться строго в/в, в случае экстравазации возможно развитие местной реакции (необходимо соответствующее местное лечение).Во время всего исследования необходим врачебный контроль за состоянием больного, а также постоянный венозный доступ для проведения симптоматической терапии в случае необходимости.Не вводить субарахноидально (или эпидурально).