Инструкция Десферал
- Название
- Десферал (Desferal)
- Действующее вещество
- Дефероксамин* (Deferoxamine*)
- Условия хранения препарата
- При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Desferal
- Срок годности препарата
- 4 года.
- Последняя актуализация описания производителем
- 31.07.1998
- АТХ
- V03AC01 Дефероксамин
- Способ применения и дозы
- Парентерально. Доза и схема применения определяются индивидуально.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - комплексообразующее. Связывает железо и алюминий с образованием хелатов.
- Фармакологическая группа
- Детоксицирующие средства, включая антидоты
- Показания препарата
- Хронический избыток железа в организме: трансфузионный гемосидероз, талассемия, идиопатический гемохроматоз (при невозможности проведения флеботомии), поздняя кожная порфирия; острое отравление железом; хронический избыток алюминия у пациентов с заболеваниями почек, находящихся на гемодиализе (при развитии заболеваний костной системы и/или энцефалопатии); в качестве теста для определения избытка железа или алюминия в организме.
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- E80 Нарушения обмена порфирина и билирубина E83.1 Нарушения обмена железа
- Противопоказания
- Гиперчувствительность.
- Побочные действия
- Нарушения зрения и слуха, помутнение хрусталика, желудочно-кишечные нарушения, судороги икроножных мышц, нарушения функции печени или почек, тромбоцитопения, сердечно-сосудистые и неврологические нарушения, аллергические кожные реакции, локальное раздражение в месте введения.
- Состав и форма выпуска
- 1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекций содержит дефероксамина 500 мг; в упаковке 10 шт.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- При беременности (особенно в первом триместре) — только по жизненным показаниям.
- Меры предосторожности
- Перед началом и в процессе приема должны проводиться офтальмологические и аудиологические исследования (при развитии нарушений — лечение отменяют). При выраженной почечной недостаточности или анурии (у пациентов, не находящихся на диализе), скорость в/в инфузии не должна превышать 15 мг/кг в час. Избыток железа в организме повышает подверженность к инфекциям, вызываемым Yersinia enterocolitica и Yersinia pseudotuberculosis. При развитии этих инфекций во время лечения препарат следует отменить до их стихания.