Инструкция Дальфаз

Взаимодействия: Урапидил*• Противопоказано сочетанное применение алфузозина с урапидилом — риск развития тяжелой ортостатической гипотензии и усиление гипотензивного действия. Итраконазол*• При совместном применении алфузозина и итраконазола (ингибитор CYP3A4) возможно повышение концентрации алфузозина. Празозин*• Противопоказано сочетанное применение алфузозина с празозином — риск развития тяжелой ортостатической гипотензии и усиление гипотензивного действия.

Условия хранения препарата: В сухом месте, при температуре ниже 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, не разжевывая, по 5 мг утром и вечером (суточная доза 10 мг); начинают лечение с вечернего приема. Пожилым и пациентам, получающим антигипертензивную терапию — 5 мг/сут вечером, при необходимости дозу увеличивают — до 10 мг/сут (не более).

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - альфа-адренолитическое. Селективный альфа-адреноблокатор. Блокирует преимущественно альфа1-адренорецепторы в зоне предстательной железы, уретры и треугольника мочевого пузыря, корректирует уродинамику.

Показания препарата: Функциональные нарушения мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Нозологическая классификация (МКБ-10): N40 Гиперплазия предстательной железы

Противопоказания: Гиперчувствительность, ортостатическая гипотензия в анамнезе, тяжелая недостаточность функции печени, одновременный прием других альфа-адреноблокаторов.

Побочные действия: Наиболее часто — тошнота, диарея, гастралгия, головная боль, головокружение, слабость. Менее часто — ортостатическая гипотензия, отеки, сонливость, астения, тахикардия, сухость во рту, покраснение кожи, кожные высыпания, зуд. Иногда — обострение симптомов стенокардии (у больных ИБС).

Взаимодействие: Несовместим с др. альфа1-адреноблокаторами. Усиливает эффекты антигипертензивных препаратов и общих анестетиков.

Фармакодинамика: Понижает давление в уретре и уменьшает сопротивление току мочи; облегчает мочеиспускание и устраняет дизурию. В терапевтических дозах не влияет на альфа1-адренорецепторы сосудистой стенки.

Фармакокинетика: После приема внутрь дозы 5 мг Cmax достигается через 3 ч. Связывание с белками плазмы — 90%, T1/2 — 8 ч. Большей частью метаболизируется. Выводится главным образом с желчью и с калом в виде неактивных метаболитов. У пожилых людей всасывание происходит более быстро, Cmax и биодоступность — выше, объем распределения — ниже, T1/2 остается неизмененным. У пациентов с почечной недостаточностью объем распределения и общий Cl увеличиваются в результате уменьшения степени связывания с белками плазмы. Даже при тяжелой почечной недостаточности (Cl креатинина — 15–40 мл/мин) не происходит кумуляции (высокая степень биотрансформации). При хронической сердечной недостаточности фармакокинетические параметры не меняются.

Меры предосторожности: С осторожностью назначают пациентам с ИБС, почечной недостаточностью, больным артериальной гипертензией, принимающим гипотензивные средства.

Похожие по названию