Инструкция Грюнамокс

Взаимодействия: Сульфаметоксазол*• Сульфаметоксазол снижает (показано in vitro) бактерицидный эффект. Фамотидин*• На фоне фамотидина ускоряется всасывание амоксициллина. Эзомепразол*• Эзомепразол не вызывает клинически значимых изменений фармакокинетики амоксициллина. Доксициклин*• Доксициклин ослабляет (показано in vitro) бактерицидный эффект. Тетрациклин*• Тетрациклин ослабляет (показано in vitro) бактерицидный эффект.

Условия хранения препарата: Приготовленная суспензия годна к применению в течение 14 дней при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, по 1 растворимой табл. 3 раза в сутки; детям (от 1 года до 14 лет) — 50 мг/кг (в виде суспензии).

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра. Блокирует синтез пептидогликана оболочки чувствительных микроорганизмов.

Показания препарата: Инфекции ЛОР-органов, дыхательных, моче- (острый и хронический пиелонефрит, цистит) и желчевыводящих (острый и хронический холецистит и холангит) путей.

Нозологическая классификация (МКБ-10): G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит H60 Наружный отит H66 Гнойный и неуточненный средний отит H70 Мастоидит и родственные состояния J01 Острый синусит J02.9 Острый фарингит неуточненный J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная) J04 Острый ларингит и трахеит J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации J18 Пневмония без уточнения возбудителя J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический K81 Холецистит K83.0 Холангит N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический N30 Цистит N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации

Состав и форма выпуска: 1 растворимая таблетка содержит амоксициллина тригидрата 861 или 1148 мг, что эквивалентно 750 или 1000 мг амоксициллина; в блистере 10 шт., в коробке 1 или 2 блистера соответственно.1 флакон с порошком для приготовления 100 мл суспензии — 250 мг/5 мл — 5,74 г, что соответствует 5 г амоксициллина.

Взаимодействие: Эффект ослабляется бактериостатическими препаратами. Экскреция замедляется ацетилсалициловой кислотой, индометацином и фенилбутазоном. Усиливает всасывание дигоксина.

Применение при беременности и кормлении грудью: Только по жизненным показаниям.

Фармакокинетика: Быстро всасывается. Связывание с белками плазмы — 17%. T1/2 — 1,15 ч. 50–70% выводится в неизмененном виде через почки, 10–20% — печенью.

Клиническая фармакология: Действие развивается через 15–30 мин после приема и длится 8 ч.

Похожие по названию