Инструкция Гемофил М
- Название
- Гемофил М (Hemofil M)
- Действующее вещество
- Фактор свертывания крови VIII (Coagulation Factor VIII)
- Условия хранения препарата
- При температуре 2–30 °C (не замораживать). Избегать замораживания жидкости для разведения.Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Hemofil M
- Срок годности препарата
- 2 года 6 мес.
- Последняя актуализация описания производителем
- 31.07.2000
- АТХ
- B02BD02 Фактор свертывания крови VIII
- Способ применения и дозы
- В/в, со скоростью 2–3 мл/мин. Режим дозирования устанавливают индивидуально под контролем активности фактора свертывания VIII. При суставных, мышечных и тканевых кровотечениях уровень активности фактора VIII повышают до 10–20% (длительность лечения не менее 2–3 дней); удалении зуба или малых операциях — не ниже 30% (5 дней), желудочно-кишечных кровотечениях — не менее 30–50% (10–14 дней); обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях — не ниже 60% (2–3 нед). Начальную дозу (МЕ) рассчитывают как произведение желаемого повышения содержания фактора VIII (%) на массу тела (кг), поддерживающая доза составляет половину начальной. Для длительной профилактики кровотечений при тяжелой гемофилии A — 12–25 МЕ/кг каждые 2–3 дня.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - восполняющее дефицит фактора свертывания VIII, гемостатическое. Восполняет дефицит антигемофильного фактора.
- Фармакологическая группа
- Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
- Показания препарата
- Гемофилия A (классическая), нарушения гемостаза, вызванные циркулирующими ингибиторами фактора VIII (если их уровень не превышает 10 Bethesda ЕД/мл).
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- D66 Наследственный дефицит фактора VIII R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
- Противопоказания
- Гиперчувствительность.
- Побочные действия
- Редко — тошнота, лихорадочные состояния, озноб, крапивница.
- Состав и форма выпуска
- 1 флакон со стерильным, апирогенным, лиофилизатом для приготовления инъекционного раствора содержит фактора свертывания крови VIII 220–450, 451–849, 850–1240 или 1240–1700 МЕ, в комплекте с растворителем — вода для инъекций во флаконах по 10 мл, двусторонней иглой и фильтрационной иглой; в картонной коробке 1 комплект.