Инструкция Визомитин
- Название
- Визомитин (Vizomitin)
- Условия хранения препарата
- В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Vizomitin
- Срок годности препарата
- 1 год. Вскрытый флакон использовать в течение 1 мес.
- Последняя актуализация описания производителем
- 29.03.2013
- АТХ
- S01XA Другие офтальмологические препараты
- Способ применения и дозы
- Местно (в конъюнктивальный мешок). По 1–2 капли препарата 3 раза в сутки. Длительность курса лечения устанавливается врачом в зависимости от выраженности симптомов.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - кератопротективное.
- Фармакологическая группа
- Офтальмологические средства
- Показания препарата
- Синдром сухого глаза.
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- H04.1 Другие болезни слезной железы
- Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата;возраст до 18 лет.
- Побочные действия
- Аллергические реакции.
- Взаимодействие
- При необходимости можно применять одновременно с другими глазными каплями. При этом перерыв между инстилляциями должен быть не менее 5 мин.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Адекватные контролируемые исследования у беременных и кормящих грудью женщин не проводились. Не рекомендуется назначать препарат во время беременности. При необходимости назначения в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.
- Фармакодинамика
- Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) является производным пластохинона, который через линкерную цепь (С10) связан с остатком трифенилфосфина. ПДТФ в низких (наномолярных) концентрациях проявляет высокую антиоксидантную активность. Также оказывает стимулирующее действие на процесс слезопродукции, эпителизации, способствует повышению стабильности слезной пленки.
- Особые указания
- Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами. Если после применения препарата возникает кратковременная нечеткость зрения, до его восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.
- Фармакокинетика
- Исследования фармакокинетики у человека не проводились. В доклинических исследованиях на животных распределение ПДТФ в органах и тканях происходило в течение 48 ч после в/в и внутрижелудочного введения. Было обнаружено, что ПДТФ присутствует в наибольших концентрациях в тканях почек, печени и сердца в течение 1 ч после введения. ПДТФ относительно быстро подвергается ферментативному расщеплению и ковалентному связыванию с белками.
- Передозировка
- Данные о передозировке при местном применении отсутствуют.
- Описание лекарственной формы
- Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
- Производитель
- ЗАО «Фрамон».121552, Москва, ул. Черепковская, 15, стр. 7.Организация, осуществляющая выпускающий контроль качества и принимающая претензии от потребителей: ООО «Митотех».119992, Москва, Ленинские горы, 1, стр. 77, к. 21.Тел./факс: (495) 939-59-45.
- Форма выпуска
- Капли глазные, 0,155 мкг/мл. По 5 мл в ПЭ флаконе с пробкой-капельницей и навинчиваемым колпачком; по 1 фл. в пачке картонной.
- Условия отпуска из аптек
- По рецепту.