Инструкция Вепезид

Взаимодействия: Цисплатин*• Противоопухолевое действие этопозида усиливается при применении в комбинации с цисплатином (следует учитывать, что у больных, прежде получавших лечение цисплатином, выведение этопозида может быть нарушено). Амфотерицин B*• При сочетанном применении возрастает риск поражения почек и увеличивается вероятность развития бронхоспазма и гипотензии. Апрепитант*• При совместном применении апрепитанта вместе с этопозидом (метаболизм которого происходит через CYP3A4) дозу этопозида можно не корректировать. Однако рекомендуется соблюдать осторожность в отношении пациентов, получающих апрепитант и этопозид, и вести за ними дополнительное наблюдение.

Условия хранения препарата: При температуре 15–25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, натощак (можно принимать, запивая стаканом апельсинового сока). Суточная доза составляет 100–200 мг/м2 поверхности тела в течение 3–5 дней; затем следует период в течение которого препарат не применяется: 4 дня после приема в течение 3 дней или 2 нед после приема в течение 5 дней.В/в, медленно (в течение 30–60 мин). Препарат разбавить 5% раствором глюкозы, изотоническим раствором хлористого натрия или смешанным раствором до концентрации менее 0,4 мг/мл. Вводят на протяжении 3 или 5 последовательных дней по 50–100 мг/м2 поверхности тела в день с последующим перерывом, продолжительностью от 2 до 3 нед.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - противоопухолевое. Останавливает развитие опухолевых клеток на стадии G2 клеточного цикла.

Фармакологическая группа: Противоопухолевые средства растительного происхождения

Показания препарата: Опухоли яичка, устойчивые к другим видам терапии, лимфогранулематоз, злокачественные лимфомы (особенно гистиоцитарного типа), острый нелимфоцитарный лейкоз, мелкоклеточные анапластические опухоли легкого.

Нозологическая классификация (МКБ-10): C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения C45 Мезотелиома C50 Злокачественные новообразования молочной железы C56 Злокачественное новообразование яичника C58 Злокачественное новообразование плаценты C62 Злокачественное новообразование яичка C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз] C83 Диффузная неходжкинская лимфома C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа

Противопоказания: Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции печени или почек.

Побочные действия: Нейтропения, тромбоцитопения, тошнота, рвота, диарея, стоматит, гипотензия (при быстром в/в введении), периферическая нейропатия; сонливость, анафилактические реакции — редко; алопеция.

Состав и форма выпуска: 1 мягкая желатиновая капсула содержит этопозида 50 или 100 мг; во флаконах по 20 и 10 шт. соответственно.1 флакон с 5 мл раствора для инъекций — 100 мг; в коробке 1 шт..

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакокинетика: У взрослых выделение из плазмы крови носит двухфазный характер. Время полупрохождения терминальной фазы (T1/2 бета) составляет 7 ч (интервал 3–12 ч). Стационарный объем распределения — 28% от массы тела. При концентрации 10 мкг/мл 94% препарата связано с белками сыворотки. После в/в введения в течение 72 ч 44–60% выделяется с мочой (67% — в неизмененном виде, остальная часть — в виде метаболитов) и 2–16% — с фекалиями.

Меры предосторожности: Перед началом, во время и после окончания терапии необходимы анализы крови (количество тромбоцитов, лейкоцитов, гемоглобина, дифференциальная формула). При содержании тромбоцитов менее 50000/мм3 или нейтрофилов менее 500/мм3 дальнейшее лечение прекращают до восстановления клеточного состава крови.

Похожие по названию