Инструкция Ванмиксан

Взаимодействия: Нетилмицин*• Следует избегать совместного применения нетилмицина с ванкомицином, потенциально обладающим нейро- и/или нефротоксическим действием. В случае, когда избежать совместного применения нельзя, во время лечения следует тщательно следить за функцией почек больного, проводя необходимые лабораторные исследования. Риск развития нефротоксичности выше у пожилых пациентов и при обезвоживании.

Условия хранения препарата: В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: В/в, капельно, в течение не менее 60 мин (при мониторинге содержания антибиотика в сыворотке).Взрослым по 30 мг/кг/сут — 500 мг каждые 6 ч или 1 г каждые 12 ч.Детям (в т.ч. грудного возраста) — 10 мг/кг через 6 ч; новорожденным в возрасте до 7 дней — сначала 15 мг/кг, затем по 10 мг/кг 2 раза в сутки, в возрасте от 7 до 30 дней — по 15 мг/кг каждые 8 ч.При поражениях ЦНС — 15 мг/кг каждые 6 ч.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - бактерицидное, антибактериальное. Подавляет биосинтез мукопептида микробной стенки и вызывает лизис бактерий.

Показания препарата: Псевдомембранозный колит; инфекции, вызванные стафилококками (включая метициллин-резистентные): респираторные заболевания, остеомиелит, эндокардит, септицемия; стрептококками (включая энтерококки).

Нозологическая классификация (МКБ-10): A04.7 Энтероколит, вызванный Clostridium difficile A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная A40 Стрептококковая септицемия A41.9 Септицемия неуточненная A49.0 Стафилококковая инфекция неуточненная A49.1 Стрептококковая инфекция неуточненная I33 Острый и подострый эндокардит J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная M86 Остеомиелит

Противопоказания: Гиперчувствительность, понижение слуха, почечная недостаточность.

Побочные действия: Тошнота, лихорадка, озноб, эозинофилия, нарушения функции почек, крапивница, покраснение тела (при быстром в/в введении).

Состав и форма выпуска: 1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления раствора для парентерального введения содержит ванкомицина 500 мг; в коробке 10 флаконов.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Меры предосторожности: Пожилым пациентам или при нарушении функции почек необходим контроль почечных и слуховых функций. Следует вводить только в/в.

Похожие по названию