Инструкция Валосердин

Название

Валосердин (Valoserdin)

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Valoserdin

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

12.09.2013

АТХ

N05CM Другие снотворные и седативные препараты

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды, предварительно растворив в небольшом количестве (30–50 мл) воды. Взрослым назначают обычно по 15–20 капель 3 раза в день. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 40–50 капель.Длительность применения препарата устанавливается индивидуально врачом.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - седативное, спазмолитическое.

Фармакологическая группа

Седативные средства в комбинациях

Показания препарата

Валосердин® назначают в качестве успокаивающего и сосудорасширяющего средства при следующих заболеваниях и состояниях:функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы;неврозоподобные состояния, сопровождающиеся повышенной раздражительностью;нарушенное засыпание;тахикардия;состояние возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями;спазмы кишечника (в качестве спазмолитического средства).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F48.9 Невротическое расстройство неуточненное G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница] G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения K58.9 Синдром раздраженного кишечника без диареи R00.0 Тахикардия неуточненная R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота R45.1 Беспокойство и возбуждение R45.4 Раздражительность и озлобление

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата; выраженные нарушения функции почек и/или печени;порфирия;беременность;период грудного вскармливания;возраст до 18 лет.В связи с содержанием абсолютного этилового спирта более 3 г в суточной дозе Валосердин® противопоказан пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, черепно-мозговой травмой и заболеваниями головного мозга.

Побочные действия

Валосердин®, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. В отдельных случаях в дневные часы может наблюдаться сонливость и легкое головокружение. При длительном применении больших доз возможно развитие хронического отравления бромом, характеризующегося следующими проявлениями: депрессивное настроение, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений.При проявлении каких-либо побочных (необычных) эффектов, не отраженных в описании, необходимо сообщить о них лечащему врачу.

Взаимодействие

При одновременном применении Валосердина® с седативными средствами — усиление эффекта.Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС — ослабляет действие каждого из компонентов препарата. Алкоголь усиливает эффекты Валосердина® и может повышать его токсичность.Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды).Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь.

Фармакодинамика

Комбинированное ЛС, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает седативное и спазмолитическое действие.Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектами. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна, усиливая седативное влияние других компонентов.Этилбромизовалерианат оказывает также седативное (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическое действие.

Особые указания

Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.При необходимости назначения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.При длительном применении препарата возможно формирование лекарственной зависимости; возможно накопление брома в организме и развитие отравления им.Препарат содержит не менее 52 об.% этанола.Максимальная разовая доза препарата содержит 1,03 г абсолютного этилового спирта; максимальная суточная доза — 3,09 г абсолютного этилового спирта.Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. При применении препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Передозировка

Симптомы: при легкой и среднетяжелой интоксикации наблюдается сонливость, головокружение, психомоторные нарушения. В тяжелых случаях — кома, снижение АД, нарушение дыхания, тахикардия, сосудистый коллапс, снижение периферических рефлексов.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля. Следует вызвать врача.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматическим запахом.

Производитель

ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика». Россия, 125329, Москва, Фармацевтический пр., 1.Тел.: (495) 956-05-71; факс (495) 459-41-12.www.mosfarma.ru.

Форма выпуска

Капли для приема внутрь. По 15, 25 и 50 мл во флаконах-капельницах оранжевого стекла или во флаконах стеклянных из коричневого стекла с винтовой горловиной, укупоренных пробками-капельницами полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми или крышками с капельницей. Каждый флакон-капельницу или флакон помещают в пачку из картона.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.