Инструкция Вакта

Название

Вакта (Vacta)

Взаимодействия

Вакцина для профилактики брюшного тифа• Вакцина для профилактики вирусного гепатита А может применяться одновременно с инактивированной брюшнотифозной вакциной.

Действующее вещество

Вакцина для профилактики вирусного гепатита А (Vaccine hepatitis A)

Условия хранения препарата

При температуре 2–8 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Vacta

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

17.03.2009

АТХ

J07BC02 Вирус гепатита А — очищенный антиген

Способ применения и дозы

В/м. Вакта предназначена только для в/м введения. Предпочтительное место инъекции — дельтовидная мышца. Запрещено вводить вакцину в/в, п/к или в/к.Курс иммунизации состоит из 2 прививок — вакцинации и ревакцинации.Детям и подросткам в возрасте от 2 до 17 лет — 25 ЕД (0,5 мл) однократно. Ревакцинацию проводят через 6–18 мес в той же дозе (25 ЕД).Лицам в возрасте 18 лет и старше — 50 ЕД (1 мл) однократно. Ревакцинацию проводят через 6 мес в той же дозе (50 ЕД).Вакта выпускается в готовом для применения виде и не нуждается в дополнительном разведении.Перед набором дозы в шприц флакон необходимо встряхнуть для образования полупрозрачной суспензии белого цвета без посторонних взвешенных частиц.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммуностимулирующее.

Фармакологическая группа

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Показания препарата

Профилактика вирусного гепатита А у взрослых и детей старше 2 лет.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

B15 Острый гепатит A Z29.1 Профилактическая иммунотерапия

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;выраженная реакция на предыдущее введение препарата (подъем температуры тела выше 40 °C, отек, гиперемия в месте инъекции более 8 см);аллергическая реакция немедленного типа на первое введение препарата;острое или обострение хронического заболевания (при проведении плановой вакцинации).

Побочные действия

Дети и подростки в возрасте от 2 до 17 летСо стороны организма в целом: 3,1% — повышение температуры тела более 38,8 °C.Со стороны пищеварительной системы: 1% — диарея, рвота; 1,6% — боли в животе.Со стороны ЦНС: 2,3% — головная боль.Со стороны дыхательной системы: 1,5% — фарингит; 1,1% — инфекция дыхательных путей; 1% — кашель.Местные реакции: 18,7% — боль; 16,8% — болезненность при прикосновении; 8,6% — чувство жара; 7,5% — гиперемия; 7,3% — отек; 1,3% — п/к кровоизлияния.Прочие: в отдельных случаях — повышение активности печеночных трансаминаз, эозинофилия, повышение содержания белка в моче.Данные получены в объединенных клинических исследованиях (2595 здоровых детей и подростков, включая 1037 участников плацебо-контролируемого исследования). В течение первых 5 дней после вакцинации активно выявлялись температурные реакции, жалобы на неприятные ощущения в месте инъекции, на протяжении 14 дней — жалобы системного характера.Сведения о частоте жалоб, зарегистрированных у ?1% привитых, приведены вне зависимости от причин возникновения.Взрослые (лица в возрасте 18 лет и старше)Со стороны организма в целом: 3,1% — повышение температуры тела выше 38,8 °C; 3,9% — слабость, утомляемость.Со стороны пищеварительной системы: 2,4% — диарея; 2,3% — тошнота; 1,3% — боли в животе.Со стороны костно-мышечной системы: 2% — миалгия; 1,3% — боль в руках; 1,1% — боль в спине; 1% — скованность мышц.Со стороны ЦНС: 16,1% — головная боль.Со стороны дыхательной системы: 2,7% — фарингит; 2,8% — инфекция верхних отделов дыхательных путей; 1,1% — заложенность носа.Со стороны половой системы: 1,1% — нарушение менструаций.Аллергические реакции: менее 1% — кожный зуд, крапивница, кожная сыпь.Местные реакции: 52,6% — болезненность при прикосновении; 51,1% — боль; 17,3% — чувство жара; 13,6% — отек; 12,9% — гиперемия; 1,5% — п/к кровоизлияние; 1,2% — боль или жжение.Местные реакции, как правило, слабо выражены и носят кратковременный характер.Данные получены в объединенных клинических исследованиях (1529 здоровых лиц). В течение первых 5 дней после вакцинации активно выявлялись температурные реакции, жалобы на неприятные ощущения в месте инъекции, а на протяжении 14 дней — жалобы системного характера.Сведения о частоте жалоб, зарегистрированных у ?1% привитых, приведены вне зависимости от причин возникновения.

Состав и форма выпуска

во флаконах по 0,5 мл (1 доза); в пачке картонной 10 флаконов или в шприцах одноразовых по 0,5 мл (1 доза), в контурной ячейковой упаковке 1 шприц; в пачке картонной 1 упаковка.во флаконах по 1 мл (1 доза); в пачке картонной 10 флаконов или в шприцах одноразовых по 1 мл (1 доза), в контурной ячейковой упаковке 1 шприц; в пачке картонной 1 упаковка.

Взаимодействие

При одновременном применении не установлено лекарственное взаимодействие Вакты с вакциной против желтой лихорадки и инактивированной брюшнотифозной вакциной. Исследования взаимодействия Вакты с другими вакцинами отсутствуют (такие комбинации не рекомендуют).

Применение при беременности и кормлении грудью

Клинических и экспериментальных исследований по изучению действия препарата Вакта на репродуктивную функцию или на развитие плода не проводилось.Неизвестно, выделяются ли активные вещества препарата с грудным молоком. В период лактации (грудного вскармливания) вакцину следует назначать с осторожностью.

Фармакодинамика

Цельновирионная вакцина против вирусного гепатита А, полученная путем культивирования вируса в диплоидных клетках фибробластов человека MRS-5 (с последующей его очисткой, инактивацией формалином и адсорбцией на алюминия гидроксиде).Курс иммунизации состоит из 2 прививок — вакцинации и ревакцинации.После вакцинации иммунитет развивается через 14 дней у 95–97% привитых лиц. Ревакцинация обеспечивает сохранение иммунитета в течение 6 лет (на весь период наблюдения).

Особые указания

При применении Вакты у пациентов со злокачественными новообразованиями или получающих иммунодепрессанты, а также у лиц с нарушениями иммунной системы ожидаемая иммунная реакция может не развиться.Вакта не предупреждает возникновение гепатитов, вызываемых другими возбудителями.У лиц, вакцинированных в инкубационном периоде гепатита А (продолжительность — 20–50 дней), применение препарата может не предотвратить заболевания гепатитом А.Вакта может применяться одновременно с вакциной против желтой лихорадки и инактивированной брюшнотифозной вакциной, применение с другими вакцинами не рекомендуется.Для профилактики гепатита А после контакта с возбудителем заболевания либо при необходимости быстрой и долговременной профилактики заболевания (например у лиц, срочно выезжающих в эндемичные районы) Вакту можно вводить одновременно с иммуноглобулином отдельными шприцами в разные участки тела.При введении вакцины необходимо иметь наготове все необходимые ЛС для купирования анафилактической или анафилактоидной реакции.Использование в педиатрииВакта хорошо переносится и является высоко иммуногенной для детей в возрасте старше 2 лет.Безопасность и эффективность Вакты у детей в возрасте до 2 лет не установлена.Вакцину нельзя замораживать, т.к. это приводит к потере ее эффективности.