Инструкция Будесонид
- Название
- Будесонид (Budesonide)
- Взаимодействия
- Саквинавир*• Следует соблюдать осторожность при назначении будесонида (метаболизируется посредством CYP3A4) при длительном лечении саквинавиром (ингибитор CYP3A4) — возможно повышение концентрации будесонида в крови. Нелфинавир*• Следует соблюдать осторожность при назначении будесонида (метаболизируется посредством CYP3A4) при длительном лечении нелфинавиром (ингибитор CYP3A4) — возможно повышение концентрации будесонида в крови.
- Действующее вещество
- Будесонид* (Budesonide*)
- Условия хранения препарата
- В прохладном, защищенном от перегрева и огня месте. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Budesonide
- Срок годности препарата
- 2 года.
- Последняя актуализация описания производителем
- 31.07.2003
- АТХ
- R03BA02 Будесонид
- Способ применения и дозы
- Ингаляционно, дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от степени тяжести. Взрослым — по 1–2 дозы (форте) 2 раза в сутки. Высшая суточная доза — 1,6 мг.Детям — по 1–2 дозы (мите) 2 раза в сутки. Высшая суточная доза — 0,4 мг.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - противоаллергическое, противовоспалительное. Угнетает синтез лейкотриенов и ПГ, тормозит продукцию цитокинов, предупреждает миграцию и активацию воспалительных клеток, повышает чувствительность бета-адренорецепторов в гладких мышцах бронхов.
- Фармакологическая группа
- Глюкокортикоиды
- Показания препарата
- Бронхиальная астма.
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- J45 Астма
- Противопоказания
- Гиперчувствительность, активная форма туберкулеза легких, вирусные и бактериальные инфекции органов дыхания.
- Побочные действия
- Раздражение гортани, кашель, кандидоз полости слизистой оболочки полости рта, парадоксальный бронхоспазм.
- Состав и форма выпуска
- во флаконе 10 мл — 200 доз; в картонной коробке 1 шт.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
- Фармакокинетика
- После ингаляции в легких не метаболизируется. Поступившая в ЖКТ часть почти полностью (на 90%) разрушается при «первом прохождении» через печень: активные метаболиты составляют 1% общего содержания. Cmax достигается через 15–45 мин после ингаляционного введения. T1/2 составляет 2,8 ч. Системная биодоступность — 23%. Выводится с мочой, частично с желчью.
- Клиническая фармакология
- Подавляет неспецифическую гиперреактивность бронхов у больных бронхиальной астмой и улучшает легочные показатели и функцию дыхательной системы. В терапевтических дозах (0,2–1,6 мг/сут) не оказывает отрицательного влияния на гипофизарно-надпочечниковую систему и не вызывает изменений в концентрации кортизола в крови; длительное применение (в течение 12 мес) у детей не изменяет темпы роста и массу тела.