Инструкция Бетагистин

Взаимодействия: Терфенадин*• Терфенадин снижает эффект бетагистина (возможно возвращение лабиринтных симптомов); при сочетанном назначении необходима осторожность. Гидроксизин*• На фоне гидроксизина ослабляется эффект бетагистина.

Условия хранения препарата: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, во время еды, по 1/2–1 табл. 3 раза в день.Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 нед лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Курс лечения определяется индивидуально.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - гистаминергическое, улучшающее микроциркуляцию.

Показания препарата: лечение и профилактика вестибулярного головокружения различной этиологии;синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту, рвоту;болезнь и синдром Меньера.

Нозологическая классификация (МКБ-10): H81.0 Болезнь Меньера H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха H91.9 Потеря слуха неуточненная R11 Тошнота и рвота R42 Головокружение и нарушение устойчивости R51 Головная боль

Противопоказания: повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;непереносимость лактозы;дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;возраст до 18 лет;беременность;период лактации.С осторожностью:язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе);феохромоцитома;бронхиальная астма.Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Побочные действия: Желудочно-кишечные расстройства, аллергические реакции со стороны кожных покровов (кожная сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.

Состав и форма выпуска: в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 2, 3 или 5 упаковок.

Взаимодействие: Случаи взаимодействия или несовместимости с другими ЛС неизвестны.

Применение при беременности и кормлении грудью: Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим противопоказан прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

Фармакодинамика: Агонист Н1-рецепторов сосудов внутреннего уха и антагонист Н3-рецепторов вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базиллярной артерии.Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Особые указания: Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.

Фармакокинетика: Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы — низкое. Время, необходимое для достижения Cmax — 3 ч.Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. T1/2 — 3–4 ч.

Передозировка: Симптомы: тошнота, рвота, судороги.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Описание лекарственной формы: Таблетки белого или почти белого цвета, круглые двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

Фармакологические группы: Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции Гистаминомиметики

Похожие по названию