Инструкция Аценокумарол
- Название
- Аценокумарол (Acenocumarol)
- Взаимодействия
- Рокситромицин*• На фоне рокситромицина может непредсказуемо усиливаться эффект; сочетанное назначение требует осторожности. Фенитоин*• При сочетанном применении фенитоин вызывает ослабление действия аценокумарола; аценокумарол усиливает действие фенитоина. Хлорпромазин*• При сочетанном применении хлорпромазин вызывает усиление действия аценокумарола. Карбамазепин*• При сочетанном применении карбамазепин вызывает ослабление действия аценокумарола.
- Действующее вещество
- Аценокумарол* (Acenocoumarol*)
- Условия хранения препарата
- В сухом месте, при температуре 5–14 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Acenocumarol
- Срок годности препарата
- 3 года.
- Последняя актуализация описания производителем
- 22.06.2005
- АТХ
- B01AA07 Аценокумарол
- Способ применения и дозы
- Внутрь, запивая небольшим количеством жидкости, однократно, в первый день 6–8 мг, далее 4 мг/сут под контролем ПВ (протромбиновый индекс должен быть в пределах 2–3,5). Частота приема — 1 раз в сутки в одно и то же время.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - антикоагулянтное. Торможение синтеза факторов II, VII, IX и X.
- Фармакологическая группа
- Антикоагулянты
- Показания препарата
- Флеботромбоз, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз коронарных артерий (профилактика).
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I21 Острый инфаркт миокарда I74 Эмболия и тромбоз артерий I82 Эмболия и тромбоз других вен R07.2 Боль в области сердца
- Противопоказания
- Геморрагический диатез, внутричерепное кровотечение, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, печеночная недостаточность.
- Побочные действия
- Диспепсия (тошнота, рвота, диарея); кровотечение.
- Состав и форма выпуска
- во флаконах по 60 шт.; в коробке 1 флакон.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Противопоказано при беременности.
- Фармакокинетика
- Хорошо всасывается в ЖКТ, Cmax в крови — через 1–8 ч после приема. Связь с альбуминами плазмы крови свыше 90%.
- Клиническая фармакология
- Гипопротромбинемия возникает через 36–48 ч после приема и сохраняется в течение нескольких дней.