Инструкция Артрозилен
- Название
- Артрозилен (Artrosilene)
- Взаимодействия
- Метотрексат*• На фоне кетопрофена (блокирует канальцевую секрецию и замедляет выведение) увеличивается риск токсических проявлений. Тиклопидин*• Усиливает (взаимно) антиагрегационный эффект; при сочетанном назначении повышается риск геморрагических осложнений. Абциксимаб*• На фоне кетопрофена усиливается эффект и повышается риск геморрагических осложнений. Ацебутолол*• На фоне кетопрофена ослабляется гипотензивный эффект.
- Действующее вещество
- Кетопрофен* (Ketoprofen*)
- Условия хранения препарата
- В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
- Латинское название препарата
- Artrosilene
- Срок годности препарата
- 3 года.
- АТХ
- M01AE03 Кетопрофен
- Способ применения и дозы
- Внутрь, парентерально, ректально, наружно.Внутрь препарат назначают по 1 капс. в день во время или после еды. Продолжительность лечения может составлять 3–4 мес.В/м или в/в по 1 амп. в сутки. Максимальная суточная доза — по 1 амп. 2 раза в сутки. В/в введение препарата допускается только в стационаре. Препарат используют для непродолжительного лечения — до 3 дней. При необходимости дальнейшего использования препарата рекомендуется перейти к приему пероральных лекарственных форм или суппозиториев. У пожилых пациентов использовать не более 1 амп. в сутки.Ампулы следует открывать по специальной линии надлома. После вскрытия ампулы раствор использовать немедленно.Водные растворы кетопрофена лизиновой соли могут быть использованы при физиотерапевтическом лечении (ионофорезе, мезотерапии); при ионофорезе раствор наносится на отрицательный полюс.При в/в применении для увеличения времени действия препарата рекомендуется медленная в/в инфузия. Раствор для инфузии готовят на основе 50 или 500 мл следующих водных растворов: 0,9% раствор натрия хлорида, 10% водный раствор левулезы, 5% водный раствор декстрозы, раствор Рингера ацетата, раствор Рингера лактата (Хартмана), коллоидный раствор декстрана в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы. При разведении Артрозилена в растворах небольшого объема (50 мл) препарат вводится в/в болюсно. В растворах большого объема (500 мл) продолжительность инфузии составляет не менее 30 мин.Ректально по 1 супп. 2–3 раза в день. Максимальная суточная доза — 480 мг. У пациентов пожилого возраста необходимо использовать не более 2 супп. в сутки.Наружно. Разовая доза геля составляет 3–5 г (объем крупной вишни), аэрозоля — 1–2 г (объем грецкого ореха). В зависимости от величины поврежденного участка препарат следует наносить 2–3 раза в день или согласно предписаниям врача, осторожно втирая до полного впитывания. При ионофорезе препарат наносится на отрицательный полюс. Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 10 дней.
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.
- Фармакологическая группа
- НПВС — Производные пропионовой кислоты
- Показания препарата
- Капсулы, суппозиториикупирование болей слабой и умеренной интенсивности (в т.ч. боли воспалительного характера, послеоперационные и посттравматические).Капсулы, суппозиторииревматические заболевания: ревматоидный артрит;спондилоартриты;остеоартроз;подагрический артрит;воспалительное поражение околосуставных тканей.Раствор для в/в и в/м введениякратковременное лечение острого болевого синдрома при заболеваниях костно-мышечной системы различного генеза, боли послеоперационные, посттравматические, связанные с воспалением.Гель, аэрозоль:заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, ревматические поражения мягких тканей);мышечные боли ревматического и неревматического происхождения;травматические повреждения мягких тканей.
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- L40.5 Псориаз артропатический (M07.0-M07.3*, M09.0*) M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный M07.3 Другие псориатические артропатии (L40.5+) M10 Подагра M19.9 Артроз неуточненный M35 Другие системные поражения соединительной ткани M42 Остеохондроз позвоночника M45 Анкилозирующий спондилит M65 Синовиты и тендосиновиты M71 Другие бурсопатии M77.9 Энтезопатия неуточненная M79.0 Ревматизм неуточненный M79.1 Миалгия R52.2 Другая постоянная боль T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела T14.9 Травма неуточненная Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
- Противопоказания
- Все формы:гиперчувствительность, в т.ч. к другим НПВС;аспириновая астма;период лактации;язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, пептическая язва;язвенный колит в фазе обострения, болезнь Крона;дивертикулит;гемофилия и другие нарушения свертывания крови;хроническая почечная недостаточность.Капсулы, раствор для в/в и в/м введения, суппозиториидетский возраст до 18 лет.Капсулы, суппозитории, гель, аэрозольбеременность (III триместр).Раствор для в/в и в/м введениябеременность. Для наружного применения дополнительно: мокнущие дерматозы;экзема;нарушение целостности кожных покровов;детский возраст до 6 лет.С осторожностью:Все формыбронхиальная астма;хроническая сердечная недостаточность;пожилой возраст.Капсулы, суппозитории гель, аэрозольбеременность (I, II триместр).Капсулы, раствор для в/в и в/м введения, суппозиториианемия;алкоголизм;табакокурение;алкогольный цирроз печени;гипербилирубинемия;печеночная недостаточность;сахарный диабет;дегидратация;сепсис;отеки;артериальная гипертензия;заболевания крови (в т.ч. лейкопения);дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;стоматит.Гель, аэрозольпеченочная порфирия;эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;тяжелые нарушения функции печени и почек;детский возраст до 12 лет.
- Побочные действия
- Капсулы, раствор для в/в и в/м введения, суппозиторииСо стороны органов ЖКТ: боли в животе, диарея, стоматит, эзофагит, гастрит, дуоденит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, гематомезис, мелена.Со стороны органов печени: повышение уровня билирубина, повышение активности печеночных ферментов, гепатит, печеночная недостаточность, увеличение размеров печениСо стороны нервной системы: головокружение, гиперкинезия, тремор, вертиго, перепады настроения, тревожность, галлюцинации, раздражительность, общее недомогание.Со стороны органов чувств: конъюнктивит, нарушение зрения.Со стороны кожных покровов: крапивница, ангионевротический отек, эритематозная экзантема, зуд, макулопапулезная экзантема, усиление потоотделения, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).Со стороны мочеполовой системы: болезненное мочеиспускание, цистит, отеки, гематурия, нарушение менструального цикла.Со стороны органов кроветворения: лейкоцитопения, лейкоцитоз, лимфангит, уменьшение ПВ, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, увеличение размеров селезенки, васкулит.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ, ощущение спазма гортани, ларингоспазм, отек гортани, ринит.Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипертензия, гипотензия, тахикардия, боль в грудной клетке, синкопальные состояния, периферические отеки, бледность.Аллергические реакции: анафилактоидные реакции, отек слизистой рта, отек глотки, периорбитальный отек.Суппозитории дополнительноМестные реакции: жжение, зуд, тяжесть в аноректальной области, обострение геморроя.Гель, аэрозольАллергические реакции, фотосенсибилизация.В случае развития какого-либо нежелательного явления следует обратиться к врачу.
- Состав и форма выпуска
- в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 блистер.в ампулах темного стекла по 2 мл; в поддоне 6 шт., в пачке картонной 1 поддон.в стрипе 5 шт.; в пачке картонной 2 стрипа.в тубах алюминиевых по 30 и 50 г; в пачке картонной 1 туба.в баллонах вместимостью 25 мл с насадкой-распылителем; в пачке картонной 1 баллон.
- Взаимодействие
- Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов.Снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, этанола, побочные эффекты минералокортикоидов, ГКС, эстрогенов; гипотензивных и мочегонных средств.Совместный прием с другими НПВС, ГКС, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений, к увеличению риска развития нарушений функции почек.Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом и цефотетаном повышает риск развития кровотечений.Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина, лития, метотрексата.Антациды и колестирамин снижают абсорбцию.
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Капсулы, раствор для в/в и в/м введения, суппозиторииКак и другие НПВС, Артрозилен не должен применяться в III триместре беременности. Использование препарата в I и II триместрах должно тщательно контролироваться лечащим врачом. Грудное вскармливание при использовании препарата следует прекратить.Гель, аэрозольНельзя применять в III триместре беременности.Опыта применения Артрозилена в период лактации не имеется. Использование в I и II триместрах возможно только после консультации с врачом.
- Фармакодинамика
- Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Ингибируя ЦОГ-1 и -2, угнетает синтез ПГ. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов.Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, увеличивает объем движений. Кетопрофена лизиновая соль, в отличие от кетопрофена, является быстрорастворимой молекулой с нейтральной рН и почти не раздражает ЖКТ.При местном применении оказывает местное противовоспалительное, антиэкссудативное и анальгетическое действие. В виде спрея или геля обеспечивает местный лечебный эффект в отношении пораженных суставов, сухожилий, связок, мышц. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов. Лизиновая соль кетопрофена не оказывает катаболического влияния на суставной хрящ.
- Особые указания
- Капсулы, раствор для в/в и в/м введения, суппозиторииВо время лечения необходимо проводить контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.Прием кетопрофена может маскировать признаки инфекционного заболевания.При нарушении функции почек и печени необходимо снижение дозы и тщательное наблюдение.Применение кетопрофена пациентами, страдающими бронхиальной астмой, может привести к приступу бронхиальной астмы.Женщинам, планирующим беременность, следует воздержаться от использования препарата, т.к. может снижаться вероятность имплантации яйцеклетки.Влияние на способность вождения автотранспорта и управление механизмами — в период применения препарата следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Гель, аэрозольПрепарат следует наносить только на неповрежденную кожу. Избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки. Во избежание проявлений повышенной чувствительности и фоточувствительности рекомендуется избегать воздействия на кожу солнечных лучей в течение курса лечения.
- Фармакокинетика
- КапсулыВсасывание. Назначаемый внутрь, кетопрофен достаточно полно всасывается из ЖКТ, причем его биодоступность превышает 80%. Cmax в плазме при приеме капсул Артрозилена отмечается через 4–10 ч после перорального приема, ее величина прямо зависит от принятой дозы и составляет 3–9 мкг/мл. T1/2 составляет 6,5 ч. Максимальный терапевтический эффект наблюдается на протяжении от 4 до 24 ч. Пища способствует снижению значений Cmax и увеличению Tmax без изменения AUC.Распределение. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd — 0,1–0,2 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, она более стабильна (сохраняется до 30 ч).Метаболизм. Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронидации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой. Выведение. Метаболиты выводятся с мочой. С каловыми массами выводится менее 1%. Препарат не кумулирует.Раствор для в/в и в/м введенияTmax при парентеральном введении — 20–30 мин. Эффективная концентрация сохраняется 24 ч. Терапевтическая концентрация в синовиальной жидкости сохраняется 18–20 ч.Распределение. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd — 0,1–0,2 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, она более стабильна (сохраняется до 30 ч).Метаболизируется микросомальными ферментами печени. Выводится почками, 60–80% — в виде глюкуронида за 24 ч. СуппозиторииВсасывание. Кетопрофена лизиновая соль быстро всасывается: Tmax после ректального применения — 45–60 мин. Величина концентрации в плазме линейно зависит от принятой дозы.Распределение. До 99% абсорбировавшегося кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd — 0,1–0,2 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, она более стабильна (сохраняется до 30 ч).Метаболизм. Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронидации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой. Выведение. Метаболиты выводятся в основном с мочой (до 76% через 24 ч). Препарат не кумулирует. Гель, аэрозольПри накожной аппликации всасывается медленно; доза 50–150 мг через 5–8 ч создает уровень концентрации в плазме 0,08–0,15 мкг/мл. Практически не кумулирует в организме. Биодоступность — около 5%.
- Передозировка
- В настоящее время о случаях передозировки препарата Артрозилен не сообщалось.Лечение: в случае передозировки необходим мониторинг дыхательной и сердечной деятельности. Специфического антидота не существует. Если необходимо, следует проводить симптоматическую терапию. Гемодиализ малоэффективен.
- Описание лекарственной формы
- Капсулы: твердые желатиновые капсулы продолговатой формы; корпус — белого цвета, крышка — темно-зеленого. Содержимое капсулы — гранулы круглой формы от белого до светло-желтого цвета.Раствор для внутривенного и внутримышечного введения: прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.Суппозитории ректальные: однородные, от белого до светло-желтого цвета, торпедообразной формы.Гель: прозрачный, густой, с запахом лаванды.Аэрозоль: белая однородная пена; после выхода газа — прозрачная жидкость бледно-желтого цвета.
- Условия отпуска из аптек
- Капсулы, раствор для в/в и в/м введения. По рецепту.