Инструкция Апо-Напроксен

Взаимодействия: Репаглинид*• На фоне напроксена усиливается эффект репаглинида. Тимолол*• Ослабляет риск гипотензии. Ацетилсалициловая кислота• Ацетилсалициловая кислота снижает Cmax напроксена в плазме; совместное применение не рекомендуется. Моэксиприл*• На фоне напроксена ослабляет гипотензивный эффект моэксиприла (следствие ингибирования почечных ПГ с уменьшением почечного кровотока и задержкой натрия и жидкости). Совместное применение повышает риск нарушения почечных функций, особенно у пациентов с гиповолемией.

Условия хранения препарата: В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Способ применения и дозы: Внутрь, во время еды. Взрослым: в начале лечения и при острых состояниях — 500–1000 мг/сут в 2 приема (утром и вечером); поддерживающая доза — 500 мг/сут в 1 или 2 приема. Острый приступ подагры — 750 мг в 1 прием, затем по 250–500 мг каждые 8 ч в течение 2–3 сут.Детям: 10 мг/кг/сут в 2 приема каждые 12 ч.

Фармакологическое действие: Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное. Ингибирует циклооксигеназу и блокирует синтез ПГ. Препятствует агрегации тромбоцитов.

Показания препарата: Суставной синдром при ревматизме, ревматоидный артрит, периартрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, подагра, травмы и воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата и мягких тканей, первичная дисменорея, лихорадочное состояние при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Нозологическая классификация (МКБ-10): M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный M10 Подагра M15-M19 Артрозы M45 Анкилозирующий спондилит M77.9 Энтезопатия неуточненная M79.0 Ревматизм неуточненный N94.6 Дисменорея неуточненная R50 Лихорадка неясного происхождения T14.9 Травма неуточненная

Противопоказания: Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в период обострения, геморрагический диатез, приступы бронхоспазма, связанные с приемом НПВС в анамнезе, беременность, кормление грудью.

Побочные действия: Изжога, тошнота, боль в эпигастральной области, запор или диарея, рвота, головная боль, нарушение концентрации внимания, депрессия, дезориентация, нарушение зрения, геморрагии, кожно-аллергические реакции.

Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит напроксена 250 или 500 мг; во флаконах темного стекла по 50 шт., в коробке 1 флакон или в блистере 10 шт., в коробке 5 блистеров (250 мг), или в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера (500 мг).

Фармакокинетика: Быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. Практически полностью (99%) связывается с белками. Объем распределения составляет 0,09 л/кг. В полость сустава проникает медленно: через 3–4 ч после приема внутрь концентрация в синовиальной жидкости составляет 50% уровня в плазме, а через 15 ч — около 74%. Значимый терапевтический эффект развивается через 10 ч. Более половины введенного количества подвергается биотрансформации — образует глюкурониды. Выводится с мочой, около 10% в неизмененном виде, 60% — в глюкуронированном. Т1/2 — 12–15 ч. При печеночной и почечной недостаточности экскреция может значительно снижаться.

Меры предосторожности: До и в ходе лечения (особенно длительного) необходимо регулярно исследовать функцию почек. Следует иметь в виду, что напроксен увеличивает время кровотечения.

Похожие по названию