Инструкция Ангиозил ретард

Название

Ангиозил ретард (Angiozil retard)

Взаимодействия

Этилтиобензимидазола гидробромид• Этилтиобензимидазола гидробромид усиливает эффекты триметазидина.

Действующее вещество

Триметазидин* (Trimetazidine*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Angiozil retard

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

24.09.2013

АТХ

C01EB15 Триметазидин

Способ применения и дозы

Внутрь, во время приема пищи. Ангиозил® ретард назначают по 1 табл. (35 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером). Продолжительность терапии устанавливается индивидуально.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антигипоксантное.

Фармакологическая группа

Антигипоксанты и антиоксиданты

Показания препарата

ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);хориоретинальные сосудистые нарушения;кохлеовестибулярные нарушения ишемической природы (головокружение, шум в ушах, нарушение слуха).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

H32 Хориоретинальные нарушения при болезнях, классифицированных в других рубриках H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха H91.9 Потеря слуха неуточненная H93.1 Шум в ушах (субъективный) I20 Стенокардия [грудная жаба] I25.9 Хроническая ишемическая болезнь сердца неуточненная R42 Головокружение и нарушение устойчивости

Противопоказания

повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; почечная недостаточность (Cl креатинина ниже 15 мл/мин); выраженные нарушения функции печени; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Побочные действия

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто — ?1/10; часто — ?1/100, <1/10; нечасто — ?1/1000, <1/100; редко — ?1/10000, <1/1000; очень редко — <1/10000, в т.ч. отдельные сообщения.Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль, астения; очень редко — экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.Со стороны кожных покровов: часто — кожная сыпь, зуд, крапивница.Со стороны ССС: редко — ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица.

Взаимодействие

Взаимодействие с другими ЛС не описано.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

Фармакодинамика

Триметазидин оказывает антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию.Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот).Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточную концентрацию ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленных ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов с патологией ЛОР-органов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Особые указания

Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение. Препарат не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда. Из-за отсутствия соответствующих клинических данных назначение препарата не рекомендуется пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Ангиозил® ретард незначительно влияет на способность к вождению транспорта и выполнение работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 90%. Tmax в плазме крови — 5 ч. Cmax после однократного приема 35 мг триметазидина — около 115 нг/мл. Легко проникает через гистогематические барьеры. T1/2 составляет около 6,5 ч. Связь с белками плазмы крови — 16%. Выводится почками (около 60% — в неизмененном виде).

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Описание лекарственной формы

Таблетки: круглые, двояковыпуклые, покрытые оболочкой розового цвета.

Производитель

ЗАО «Гедеон Рихтер-Рус» — ЗАО «ФармФирма «Сотекс».140342, Россия, Московская обл., Егорьевский р-н, пос. Шувое, ул. Лесная, 40.141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11. Тел./факс: (495) 956-29-30.илиРЕПЛЕК ФАРМ ООО — ЗАО «ФармФирма «Сотекс».Скопье, Республика Македония, ул. Козле, № 188, 1000.141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.Тел./факс: (495) 956-29-30.Владелец регистрационного удостоверения: ЗАО «ФармФирма «Сотекс».Претензии потребителей направлять по адресу ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

Форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 35 мг. В контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт. 3 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 шт. или 2 или 4 контурных ячейковых упаковки по 14 шт. в пачке картонной.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.