Инструкция Ампиокс-натрий

Название

Ампиокс-натрий (Ampiox-sodium)

Взаимодействия

Глюкозамин*• На фоне глюкозамина замедляется абсорбция. Хлорамфеникол*• На фоне хлорамфеникола ослабляется эффект. Фенилбутазон*• Фенилбутазон (блокирует канальцевую секрецию) повышает концентрацию в плазме и увеличивает риск развития токсического действия комбинации ампициллин+оксациллин. Аскорбиновая кислота*• Аскорбиновая кислота повышает абсорбцию комбинации ампициллин+оксациллин. Тетрациклин*• На фоне тетрациклина ослабляется бактерицидный эффект комбинации ампициллин+оксациллин.

Действующее вещество

Ампициллин* + Оксациллин* (Ampicillin* + Oxacillin*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Ampiox-sodium

Срок годности препарата

2 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2001

АТХ

J01CR50 Комбинации пенициллинов

Способ применения и дозы

В/м или в/в (струйно или капельно). Взрослым и детям старше 14 лет в разовой дозе 0,5–1 г, суточная доза — 2–4 г; новорожденным, недоношенным детям и детям до 1 года — 0,1–0,2 г/кг/сут, детям от 1 года — до 7 лет — 0,1 г/кг/сут, от 7 — до 14 лет — 0,05 г/кг/сут в 3–4 приема с интервалами 6–8 ч. При тяжелых инфекциях можно увеличить дозу в 1,5–2 раза.Раствор для в/м введения готовят ex tempore, добавляя к содержимому флакона 2–5 мл воды для инъекций. Курс лечения при в/м введении — от 5–7 дней до 3 нед.Для в/в струйного введения разовую дозу для взрослых растворяют в 10–15 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида; вводят медленно в течение 2–3 мин. Для в/в капельного введения разовую дозу растворяют в 100–200 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5–10% раствора глюкозы; вводят со скоростью 60–80 капель/мин. При в/в капельном введении детям в качестве растворителя используют 5–10% раствор глюкозы (30–100 мл в зависимости от возраста). Растворы следует вводить сразу после приготовления. Курс лечения при в/в введении — 5–7 дней, затем (при необходимости) переходят на в/м инъекции.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., в т.ч. пенициллиназообразующие штаммы, Streptococcus spp., C.diphtheriae, Clostridium и др.) и грамотрицательных (E.coli, Pr.mirabilis, H.influenzae, K.pneumoniae, N.meningitidis и др.) микроорганизмов.

Фармакологическая группа

Пенициллины в комбинациях

Показания препарата

Тяжелое течение инфекций (сепсис, эндокардит, пневмония, послеродовая инфекция и др.) особенно у новорожденных и недоношенных (инфицирование околоплодной жидкости, нарушение дыхания новорожденного, требующее мер по оживлению, опасность возникновения аспирационной пневмонии и т.д.); инфекции легких, дыхательных путей; ангина, холангит, холецистит; инфекции почек, в т.ч. пиелит; кожи; инфицированные ожоги и раны; профилактика инфекционных послеоперационных осложнений; профилактика и лечение инфекций у детей; гонорея (при резистентности к бензилпенициллину).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A54 Гонококковая инфекция J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации J15.9 Бактериальная пневмония неуточненная J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная K81 Холецистит K83.0 Холангит L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический T29-T32 Термические и химические ожоги множественной и неуточненной локализации Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Противопоказания

Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейкопения, нейтропения, анемия.Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, дисбактериоз, изменение вкуса, псевдомембранозный энтероколит.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отек Квинке, ринит, конъюнктивит, лихорадка, редко — анафилактический шок.Прочие: артралгия, эозинофилия, суперинфекция, болезненность в месте в/м инъекции, флебит и перифлебит (при в/в введении).

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления раствора для инъекций содержит 0,5 г смеси ампициллина тригидрата и оксациллина натриевой соли в соотношении 1:1; в пачке картонной 1 флакон или в контурной ячейковой упаковке 5 флаконов, в коробке 10 упаковок.

Взаимодействие

Ослабляет действие пероральных эстрогенсодержащих препаратов, усиливает — непрямых антикоагулянтов. Пробенецид, диуретики, аллопуринол, фенилбутазон и др. НПВС повышает концентрацию в плазме и риск развития побочных эффектов. Бактерицидные антибиотики оказывают синергическое действие, бактериостатические — антагонистическое.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно по строгим показаниям. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Особые указания

Нельзя смешивать в одном шприце с другими медикаментами.

Фармакокинетика

После в/м введения Cmax достигается через 0,5–1 ч, после в/в введения быстро создается плазменная концентрация, превышающая таковую при в/м способе введения. Выводится из организма почками, частично с желчью, не кумулирует.

Меры предосторожности

Осторожность необходима при нарушении функции почек (режим дозирования корректируют в зависимости от Cl креатинина), бронхиальной астме, сенной лихорадке и др. аллергических заболеваниях (рекомендуется одновременное назначение десенсибилизирующих средств).Лечение следует проводить под контролем функции почек и печени, картины периферической крови.