Инструкция Аклотин

Название

Аклотин (Aclotin)

Взаимодействия

Ибупрофен*• Усиливает (взаимно) антиагрегационный эффект. На фоне ибупрофена повышает риск геморрагических осложнений. Магалдрат*• На фоне магалдрата (замедляет всасывание) снижается плазменный уровень тиклопидина. Декскетопрофен*• Нежелательна комбинация декскетопрофена с тиклопидином: повышение риска возникновения кровотечений в связи с ингибированием агрегации тромбоцитов и поражением слизистой оболочки ЖКТ.

Действующее вещество

Тиклопидин* (Ticlopidine*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Aclotin

Срок годности препарата

3 года.

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

АТХ

B01AC05 Тиклопидин

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды; обычно — по 1 табл. 2 раза в сутки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антитромботическое, антиагрегационное. Угнетает адгезию и агрегацию тромбоцитов, понижает содержание в крови фактора IV и бета-тромбоглюкина, способствует дезагрегации.

Фармакологическая группа

Антиагреганты

Показания препарата

Профилактика тромбозов при ишемическом инсульте (в случае неэффективности или непереносимости ацетилсалициловой кислоты).

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I63 Инфаркт мозга

Противопоказания

Гиперчувствительность, геморрагические диатезы, органические поражения со склонностью к кровотечениям (включая язвенные нарушения ЖКТ), острый геморрагический мозговой инсульт; заболевания крови, сопровождающиеся удлинением времени свертывания; лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз (в т.ч. в анамнезе), выраженные нарушения функции печени, беременность, лактация (необходимо отказаться от грудного вскармливания).

Побочные действия

Тошнота, боли в эпигастрии, диарея, кровотечения и др. геморрагические явления, изменения клеточного состава периферической крови, холестатическая желтуха, повышение уровня печеночных трансаминаз, кожная сыпь.

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит тиклопидина гидрохлорида 250 мг; в блистерной упаковке 20 шт.

Меры предосторожности

Во время лечения необходимо периодически контролировать состав форменных элементов периферической крови, особенно в течение первых 12 нед.