Инструкция Акатинол Мемантин

Название

Акатинол Мемантин (Akatinol Memantine)

Взаимодействия

Бромокриптин*• Усиливает (взаимно) противопаркинсонический эффект. Амантадин*• Усиливает (взаимно) противопаркинсонический эффект. Баклофен*• На фоне мемантина может усиливаться эффект.

Действующее вещество

Мемантин* (Memantin*)

Условия хранения препарата

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Akatinol Memantine

Срок годности препарата

4 года.

АТХ

N06DX01 Мемантин

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.Взрослым при деменции в течение 1-й недели терапии — в дозе 5 мг/сут, 2-й недели — в дозе 10 мг/сут, 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы — 30 мг.Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - средство для лечения деменции.

Фармакологическая группа

Другие нейротропные средства

Показания препарата

Деменция альцгеймеровского типа, сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+) F01 Сосудистая деменция F03 Деменция неуточненная G30 Болезнь Альцгеймера

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к препарату;выраженные нарушения функции почек;беременность;грудное вскармливание;детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).С осторожностью:тиреотоксикоз;эпилепсия;судороги (в т.ч. в анамнезе);инфаркт миокарда;сердечная недостаточность.

Побочные действия

Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто — ?1/10; часто — ?1/100–<1/10; нечасто — ?1/1000–?1/100); редко — ?1/10000–<1/1000; очень редко — ?1/10000; частота не установлена — в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют.1Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.2Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 9 упаковок.

Взаимодействие

При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами дофамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначения с амантадином, кетамином и дексаметорфаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином. Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакодинамика

Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.

Особые указания

У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам, получающим лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Cmax в плазме крови достигается в течение 2–6 ч. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено. Выведение протекает двухфазно. T1/2 составляет в первой фазе — 4–9 ч, во второй — 40–65 ч. Выводится с мочой.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных действий.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, имеющие риску с каждой стороны.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при эпилепсии, больным тиреотоксикозом. Оптимальная доза достигается постепенно, при еженедельном увеличении.