Инструкция Адепресс

Название

Адепресс (Adepress)

Взаимодействия

Теофиллин• Пароксетин повышает плазменную концентрацию теофиллина. Сибутрамин*• Пароксетин усиливает (взаимно) ингибирование обратного захвата серотонина и повышает вероятность развития серотонинового синдрома (ажитация, потливость, диарея, лихорадка, аритмия, судороги и др.); совместное применение противопоказано. Этанол• На фоне пароксетина усиливается депримирующий эффект. Дарунавир*• На фоне дарунавира снижается (почти вдвое) концентрация пароксетина в крови и может ослабляться его эффект.

Действующее вещество

Пароксетин* (Paroxetine*)

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Латинское название препарата

Adepress

Срок годности препарата

2 года.

АТХ

N06AB05 Пароксетин

Способ применения и дозы

Внутрь, однократно, утром, таблетку проглатывают целиком, запивая водой.При депрессиях: 20 мг/сут; при необходимости дозу постепенно увеличивают на 10 мг/сут, с интервалом не менее 1 нед, максимальная суточная доза — 50 мг/сут. Курс лечения длительный. Эффективность оценивают через 6–8 нед.При почечной и/или печеночной недостаточности, у пожилых и ослабленных больных: начальная суточная доза — 10 мг, максимальная суточная доза — 40 мг.Обсессивно-компульсивные расстройства: средняя терапевтическая доза — 40 мг/сут, при необходимости — 60 мг/сут.При паническом расстройстве: начальная доза — 10 мг/сут (для снижения возможного риска развития обострения панической симптоматики), с последующим еженедельным увеличением на 10 мг; средняя терапевтическая доза — 40 мг/сут; максимальная доза — 60 мг/сут.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антидепрессивное.

Фармакологическая группа

Антидепрессанты

Показания препарата

депрессия различной этиологии (в т.ч. тревожная, реактивная, рекуррентная, атипичная и постпсихотическая, депрессивные эпизоды биполярного расстройства, дистимия, депрессии на фоне шизофрении, органических заболеваний ЦНС и алкоголизма);обсессивно-компульсивные (ОКР);панические расстройства (в т.ч. с агорафобией);социальное тревожное расстройство/социальная фобия;генерализованное тревожное расстройство;посттравматическое стрессовое расстройство.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F10.2 Синдром алкогольной зависимости F31.9 Биполярное аффективное расстройство неуточненное F32 Депрессивный эпизод F34.1 Дистимия F41.0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность] F42.9 Обсессивно-компульсивное расстройство неуточненное

Противопоказания

гиперчувствительность;прием ингибиторов МАО и период в течение 2 нед после их отмены;беременность;период лактации.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: бессонница, сонливость, головокружение, парестезии, тремор, нервозность, амнезия, ажитация, астения, снижение концентрации внимания, тревожность.Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия, мышечная слабость, миоклония, миопатический синдром.Со стороны органов чувств: изменение вкуса, нарушение зрения.Со стороны мочеполовой системы: задержка мочи, учащение мочеиспускания, нарушения половой функции (в т.ч. снижение потенции, нарушение эякуляции), снижение либидо.Со стороны пищеварительной системы: изменение аппетита (повышение или снижение), тошнота, сухость во рту, запоры или диарея.Прочие: ринит, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Состав и форма выпуска

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.

Взаимодействие

Несовместим с ингибиторами МАО (интервал между назначением — 14 дней).При одновременном назначении с триптофаном может вызвать «серотониновый синдром»: ажитация, тревожность, диарея.Увеличивает концентрацию проциклидина.На фоне приема непрямых антикоагулянтов увеличивает время кровотечения при неизмененном ПВ.Индукторы микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин) снижают концентрацию и эффективность; ингибиторы микросомального окисления — увеличивают.Антидепрессанты (нортриптилин, амитриптилин, имипрамин, дезипрамин и флуоксетин), производные фенотиазина (тиоридазин), антиаритмические ЛС IС класса (в т.ч. пропафенон) повышают риск развития побочных эффектов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакодинамика

Селективно подавляет обратный захват серотонина (5-HT) в ЦНС, усиливает серотонинергическую передачу в ЦНС. Действие проявляется через 7–14 дней. Уменьшает состояние тревоги, депрессии.

Фармакокинетика

При пероральном приеме в дозе 30 мг/сут время достижения равновесной концентрации в плазме (Css) составляет 7–14 дней. Cmax в плазме крови составляет 61,7 нг/мл, время ее достижения — 5,2 ч. Абсорбция высокая. Связывание с белками — 95%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов (является ингибитором ферментной системы CYP2D6). Выводится почками — 64% (в неизмененном виде — 2%) и через ЖКТ — 36% (в неизмененном виде — 1%). T1/2 — 21 ч.При увеличении дозы и/или продолжительности лечения существует нелинейная зависимость фармакокинетических параметров от дозы.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, тремор, мидриаз, сухость во рту, раздражительность.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля. При необходимости — симптоматическая терапия.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе видны 1 или 2 слоя. Внутренний слой белого или почти белого цвета.

Меры предосторожности

Совместный прием с препаратами, содержащими литий, проводится под контролем концентрации ионов лития в крови.В период лечения следует воздерживаться от употребления этанола и от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Осторожность следует соблюдать при назначении препарата больным с печеночной недостаточностью, хронической почечной недостаточностью, закрытоугольной глаукомой, гиперплазией предстательной железы, лицам пожилого возраста.